Dihidrokumarin, dišava, uporablja se v hrani, uporablja se tudi kot nadomestek za kumarin, uporablja se kot kozmetična aroma; mešanica arome smetane, kokosa in cimeta; uporablja se tudi kot aroma tobaka.
Je dihidrokumarin strupen
Dihidrokumarin ni strupen. Dihidrokumarin je naravni produkt, ki ga najdemo v rumenem vaniljevem nosorogu. Pripravlja se s hidrogeniranjem kumarina v prisotnosti nikljevega katalizatorja pri 160–200 ℃ in pod tlakom. Uporablja se lahko tudi kot surovina, hidrolizira se v alkalni vodni raztopini, da se dobi o-hidroksifenilpropionska kislina, dehidrira se in se pridobiva v zaprti zanki.
Pogoji shranjevanja
Zaprto in temno, shranjeno na hladnem in suhem mestu, prostor v sodu je čim manjši v skladu z varnostnimi dovoljenji in je napolnjeno z dušikovo zaščito. Hranite v hladnem in prezračevanem skladišču. Izogibajte se ognju in vodi. Shranjujte ločeno od oksidanta, ne mešajte skladišč. Opremljeno z ustrezno vrsto in količino gasilske opreme.
Študija in vitro
V encimskem testu in vitro je dihidrokumarin povzročil od koncentracije odvisno zaviranje SIRT1 (IC50 208 μM). Zmanjšanje aktivnosti deacetilaze SIRT1 so opazili že pri mikromolarnih odmerkih (85 ± 5,8 % in 73 ± 13,7 % aktivnosti pri 1,6 μM oziroma 8 μM). Tudi deacetilaza mikrotubulov SIRT2 je bila zavirana na podoben, od odmerka odvisen način (IC50 295 μM).
Po 24 urah izpostavljenosti je dihidrokumarin (1-5 mM) povečal citotoksičnost v celičnih linijah TK6 na od odmerka odvisen način. Dihidrokumarin (1-5 mM) je po 6 urah povečal apoptozo v celičnih linijah TK6. Odmerek 5 mM dihidrokumarina je po 6 urah povečal apoptozo v celični liniji TK6. Po 24-urnem obdobju izpostavljenosti je dihidrokumarin (1-5 mM) po odmerku odvisen način povečal acetilacijo p53 lizina 373 in 382 v celični liniji TK6.
Čas objave: 1. november 2024